La Directiva Europea de Medicamentos Falsificados (FMD) se introducirá en 32 países: los 28 Estados miembros (actuales) de la UE, más los cuatro miembros de la Zona Europea de Libre Comercio (Islandia, Noruega, Liechtenstein, Suiza). En virtud del Reglamento Delegado, Bélgica, Grecia e Italia tienen excepciones de seis años hasta 2025, ya que ya cuentan con sistemas de verificación. Bélgica ya ha indicado que no aceptará su excepción.

Las asociaciones nacionales de partes interesadas de toda Europa están trabajando para establecer sus propias organizaciones nacionales de verificación de medicamentos que luego invitarán a los proveedores de servicios de Blueprint a presentar una oferta para operar el NMVS. Se espera que estos se establezcan durante 2017, lo que permitirá el inicio de los planes piloto.

Para más información, ver nuestra Guía Definitiva sobre la Directiva Europea de Medicamentos Falsificados (FMD).

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