¿Cómo se usarán los identificadores únicos para autenticar medicamentos en la Directiva Europea FMD?

Las farmacias y los mayoristas que tienen un paquete en su poder podrán escanear la interfaz de usuario y enviar esta información a su Sistema Nacional de Verificación de Medicamentos (NMVS). según el nuevo sistema de verificación incluido en la Directiva Europea de Medicamentos Falsificados. El NMVS devolverá el estado actual del producto. Si el estado es "activo", el producto puede suministrarse o dispensarse de la forma habitual, siempre y cuando el dispositivo antisabotaje no esté dañado (a menos que sea necesario romperlo para armar o preparar el medicamento).

Si el Sistema Nacional de Verificación de Medicamentos (NMVS) devuelve un mensaje que indica que el paquete está "inactivo", entonces no se puede suministrar a un paciente. Esperamos que el sistema también indique por qué el paquete está inactivo, como "ya ha sido dispensado", "retirado", "retirado", "robado", "bloqueado (temporalmente inactivo durante las investigaciones)".

Las entidades dispensadoras deberán contar con procesos establecidos para hacer frente a estas situaciones, lo que podría incluir hacer informes a los organismos reguladores, si es necesario, según los países por la directiva FMD.

Para más información, ver nuestra Guía Definitiva sobre la Directiva Europea de Medicamentos Falsificados (FMD).